マイヤー・シュスター転位（マイヤー・シュスターてんい、Meyer-Schuster rearrangement）とは、有機化学における人名反応のひとつで、酸の作用によりプロパルギルアルコールの誘導体が α,β-不飽和ケトンに異性化する反応のこと。1922年、Kurt H. Meyer と Kurt Schuster, K. によって最初に報告された。酸として、酢酸、硫酸、塩酸などが用いられる。反応機構は Edens らによって調べられた。アセチレンが末端 (R" = H) の場合はループ転位 (Rupe rearrangement) が起こる。塩基を用いて不飽和ケトンを得る類似の反応があり、ファヴォルスキー反応 (Favorskii reaction) と呼ばれる。

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