タダラフィル（Tadalafil）は、長時間型のであり、日本での適応は、勃起不全 (ED) 、肺動脈性肺高血圧症、前立腺肥大の排尿障害である。商品名はそれぞれ、シアリス、アドシルカ、ザルティアである。先行する同効薬シルデナフィル（バイアグラ）など、他のED治療薬と異なり、翌日にも作用が持ち越す長時間型であり、食事の有無にかかわらず作用する点が異なる。肝臓のCYP3A4によって代謝される。警告枠に、心筋梗塞などの副作用の注意と、心血管系障害の有無の十分な確認が記載されている。日本における適応は、以下である。1の用法では商品名シアリス、2の用法ではアドシルカ、3の用法ではザルティアで販売されている。勃起不全の用法では、健康保険の適用外の自由診療（保険外診療）で、シアリスは薬価基準にも未載である。医薬品名ではなく用法により保険適応がなされるため、勃起不全の用法では薬価基準での販売は適用されない。治験時には、シアリスで29.0％、アドシルカで53.1％、ザルティアで11.0％に副作用が見られた。重大な副作用には、発疹、蕁麻疹、顔面浮腫、剥脱性皮膚炎、Stevens-Johnson症候群が有る。硝酸剤又は一酸化窒素（NO）供与剤（ニコランジル等の硝酸エステル系薬剤）との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下降させることがあるので、併用は禁忌である。死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が報告されているので、投与の前に、不安定狭心症、安定していない不整脈や高血圧、などの既往症が無いことを確認するよう警告がなされている。2003年に販売を開始。日本では2005年9月に厚生労働省へ承認申請が行われ、2007年よりシアリスが日本イーライリリーから販売された。輸入代行や迷惑メール等の宣伝行為を行う業者や、偽造品も多い。2009年7月より発売は日本新薬へ移管された。つまりイーライリリーが製造販売、日本新薬が発売する。2009年より、肺動脈性肺高血圧症の適応を持ったアドシルカが販売されている。2011年10月、アメリカ食品医薬品局(FDA)は、研究に基づき、前立腺肥大症に対して承認した。日本でも2014年この適応症が追加された。タダラフィルは、生体内で環状グアノシン一リン酸 (cGMP) の分解を行っている5型ホスホジエステラーゼ (PDE-5) の酵素活性を阻害する。これが陰茎周辺部（もしくは肺）のNO作動性神経に作用して血管を拡張させ、血流量が増える（もしくは血圧が低下する）ことによって機能すると考えられている。前立腺肥大症においては、前立腺及び膀胱平滑筋の弛緩も薬効に寄与している可能性が有る。勃起不全の症状がある場合、ペニスが勃起し、性行為が正常に行える。性的刺激があったときのみ勃起が起こる、勃起機能改善効果であって、催淫剤では無いので性欲を亢進させる働きは無い。勃起改善作用は約36時間にわたる。食事の有無に関わらず服用が可能でがある。先行するシルデナフィル（バイアグラ）など、他の勃起不全治療薬には食事に関する注意がある。CYP3A4で代謝される。その阻害剤との併用に関する禁忌がある。

出典:wikipedia