アトモキセチン（）はの一種であり、日本においてはストラテラの商品名で知られる。日本での適応は注意欠陥多動性障害(ADHD)である。薬事法における劇薬である。WHOのATC分類ではN06BA09（N06Bは精神刺激薬）に分類される。アメリカのイーライリリー・アンド・カンパニーにより開発された。Strattera、Tomoxetin、Attentinの商品名で販売されている。日本ではストラテラ (Strattera)の商品名で、日本イーライリリーが製造販売している。18才未満の注意欠陥多動性障害(ADHD)に対して承認されていたが、2012年に成人期のADHDに対しても承認された。重大な副作用として、添付文書には肝機能障害、黄疸、肝不全、アナフィラキシーが記載されている。アトモキセチンは全ての医薬品の中で、2番目に自殺未遂の報告が多かった。肝臓のCYP2D6で代謝される。アトモキセチンは臨床用量でNMDA受容体拮抗作用を有する。アトモキセチンのNMDA受容体拮抗作用のプロフィールは解明されていない。最近の研究ではADHDの病態生理学にグルタミン酸機能不全が関与していることを示唆している。

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