デッツ反応（—はんのう、Dötz reaction）とは、有機金属化学における合成反応のひとつ。アリール基またはビニル基と、アルコキシ基とで置換されたクロムカルベン錯体を、アルキン、そして一酸化炭素と反応させて、置換フェノールの Cr(CO) 錯体に変える手法。反応生成物の置換基の位置選択性は予測可能であり、アルキンで立体障害の高い置換基 (R) がフェノールのヒドロキシ基の隣接位に、立体障害の少ない置換基 (R) がアルコキシ基の隣接位に来るように環化が起こる。末端アルキン (R = H) を用いると、位置選択性がより確実となる。反応生成物のクロム錯体からは、硝酸セリウム(IV)アンモニウム (CAN) の添加や、空気などで穏やかに酸化することで、クロムを遊離させてフェノールを取り出すことができる。フェノール類がすばやく簡便に得られることから、デッツ反応は天然物合成においてよく用いられる。下の図のように、アルキンへのカルベン錯体の付加から始まり、環化、開環、CO の挿入、環化を経て 4 が生成し、芳香族化により生成物のフェノール 5 となる。

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